Данные объединенного анализа трех исследований, опубликованные в American Journal of Clinical Dermatology, свидетельствуют, что регулярное применение аброцитиниба внутрь один раз в сутки (селективный ингибитор янус-киназы 1-го типа) в дозе 100 или 200 мг способно обеспечить эффективное улучшение симптомов и качества жизни, связанного со здоровьем (КЖ), у подростков и взрослых с атопическим дерматитом (АД) средней и тяжелой степени.

Jonathan I. Silverberg и соавт. изучали эффекты применения аброцитиниба у пациентов с АД в отношении исходов специфических признаков и симптомов заболевания, сообщаемых пациентами, а также оценки качества жизни. Были проанализированы сводные данные одного исследования IIb фазы и двух исследований III фазы, в которых приняли участие 942 пациента с атопическим дерматитом.

Анализ исходов с субъективной оценкой пациентами, включал оценку выраженности кожного зуда (по шкале оценки ночного зуда (NTIS)), оценку общей тяжести заболевания и оценку признаков и симптомов заболевания по разным шкалам. Также оценивали уровень тревоги и депрессии (госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS)), утомляемость, влияние заболевания на качество жизни и общее состояние здоровья. Активность и общую работоспособность среди работающих пациентов оценивали с помощью опросника оценки производительности труда и нарушений активности: атопический дерматит (WPAI: AD).

Было установлено, что пациенты, принимавшие аброцитиниб в дозе 200 мг, 100 мг и плацебо со 2-й по 12-ю неделю отмечали улучшение по всем исходам с субъективной оценкой пациентами (см. таблицу 1):

Результаты данного анализа позволили получить важную информацию об эффективности аброцитиниба по мнению пациентов, а также дополнить сообщенные врачом данные об эффективности и безопасности препарата.