Селективный ингибитор JAK1 упадацитиниб обеспечивает быстрое достижение ремиссии у пациентов с язвенным колитом :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Данные реальной клинической практики свидетельствуют о достижении ремиссии у 84% пациентов при лечении язвенного колита упадацитинибом

Язвенный колит Язвенный колит
Язвенный колит Язвенный колит

Что нового?

Упадацитиниб демонстрирует высокие показатели достижения ремиссии в реальной клинической практике при среднетяжелом и тяжелом язвенном колите, в том числе у пациентов, ранее получавших тофацитиниб.

Крупным прорывом в лечении среднетяжелого и тяжёлого язвенного колита (ЯК) стало многоцентровое австралийское исследование, проведенное в условиях обычной клинической практики, показавшее, что упадацитиниб — селективный ингибитор Янус-киназы 1 (JAK1) нового поколения — позволяет достичь быстрой и полной ремиссии даже у пациентов, у которых ранее терапия тофацитинибом оказалась неэффективной или была прекращена.

Роберт Гилмор (Robert Gilmore) и соавт. провели ретроспективный многоцентровый анализ данных 152 пациентов из 13 центров лечения воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) в Австралии, которые начали лечение упадацитинибом в период с сентября 2022 года по март 2023 года. Трансмуральное заживление поражений (показатель глубокой и длительной ремиссии) оценивали с помощью ультразвукового исследования кишечника.

Основные результаты

  • Частота достижения клинической ремиссии составила 79% (120/152) к 8-й неделе и 84% (128/152) к 16-й неделе, превзойдя показатели ремиссии, зарегистрированные в исследованиях 3-й фазы.
  • Среди 42 пациентов (28%) с предшествующим опытом лечения тофацитинибом ремиссия была достигнута у 71% к 8-й неделе и у впечатляющих 86% к 16-й неделе, что практически идентично показателю 84% по достижению ремиссии к 16-й неделе у пациентов, ранее не получавших тофацитиниб — это подтверждает сохранение чувствительности к препарату даже после терапии другим JAK-ингибитором.
  • Трансмуральное заживление было достигнуто в 64% случаев на 8-й неделе и в 81% случаев на 16-й неделе, что свидетельствует о полном соответствии с клиническим и эндоскопическим улучшением.
  • Результаты оценки безопасности в период начала лечения с применением дозы препарата 45 мг были обнадеживающими: нежелательные явления, как правило, были легкими, и за 16 недель наблюдения не было зарегистрировано ни одного случая серьезных тромбоэмболических осложнений или злокачественных новообразований.

Хотя у пациентов, ранее получавших тофацитиниб, в начале индукционной терапии отмечались несколько более медленные темпы ответа, к 16-й неделе показатели достижения ремиссии сравнялись, что свидетельствует о высоком потенциале упадацитиниба даже в биологически сложных или рефрактерных случаях. Несмотря на эти сильные стороны, авторы признают важные ограничения, включая ретроспективный дизайн, отсутствие параллельной контрольной группы, относительно короткий период наблюдения, не позволяющий сделать однозначные выводы о долгосрочной эффективности поддерживающей терапии, и ограниченную возможность выявления редких нежелательных явлений, таких как венозный тромбоз или злокачественные новообразования.

В целом, эти данные, полученные в условиях реальной клинической практики, значительно укрепляют позиции упадацитиниба как высокоэффективного и хорошо переносимого терапевтического средства в развивающейся области лечения язвенного колита и поддерживают будущие стратегии прецизионной медицины, которые делают акцент на достижении ранней и глубокой ремиссии с оценкой неинвазивными инструментами мониторинга.

Источник:

Intestinal Research

Публикация:

Upadacitinib after tofacitinib in ulcerative colitis

Авторы:

Hyeon Jin Cho и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: