Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Что нового: Замглавы ФАС заявил об опасности клинических рекомендаций, видя в них препятствие для внедрения современных лекарств. Мнения экспертов разделились, обнажив давние проблемы системы здравоохранения.
Острая дискуссия разгорелась вокруг роли клинических рекомендаций (КР) в российской системе здравоохранения. Тимофей Нижегородцев, заместитель главы Федеральной антимонопольной службы (ФАС) России, озвучил критическое заявление, назвав КР серьёзным барьером на пути интеграции инновационных лекарственных препаратов в повседневную медицинскую практику. Выступление прозвучало на форуме «Биопром» 6 октября и моментально стало предметом жарких обсуждений в профессиональном сообществе.
Нижегородцев убеждён, что для устранения этого препятствия необходимо чётко отделить КР «от всех экономических историй». По его мнению, отсутствие ясного понимания принципов функционирования КР тормозит развитие инноваций в отечественной медицине уже более тридцати лет. Этот тезис вызвал активную реакцию со стороны других участников дискуссии.
Примечательно, что сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев придерживается противоположной точки зрения. Он считает КР не барьером, а «входными воротами для инноваций». Жулев подчеркнул, что внести лекарственное средство в Программу государственных гарантий (ПГГ) возможно только после его включения в клинические рекомендации, уточнив, что этот процесс порой занимает годы.
Алексей Торгов, заместитель генерального директора по работе с органами государственной власти компании Biocad, обратил внимание на тревожный факт: более шестидесяти клинических рекомендаций не пересматривались свыше трёх лет. Среди "отстающих" направлений эндокринология, сердечно-сосудистая хирургия и онкология. Эта ситуация, по словам Торгова, свидетельствует о том, что «эта система живёт абсолютно отдельно от общей системы здравоохранения».
Критикуя сложившуюся систему, Нижегородцев подчеркнул, что даже ежегодный пересмотр КР не сможет угнаться за стремительным прогрессом в области разработки новых лекарственных препаратов. Более того, он считает ошибочной идею синхронизации КР с Программой госгарантий, поскольку это автоматически влечёт за собой финансовые обязательства со стороны государства. Инновационный препарат, по мнению замглавы ФАС, рискует попасть «в трёхлетнюю мясорубку» бюджетного процесса, что существенно замедлит его внедрение в клиническую практику.
Отсутствие чётких приоритетов в системе здравоохранения создаёт дополнительные трудности для внедрения инновационных лекарств. Поскольку принятие решений напрямую зависит от бюджетной обеспеченности, инновации практически не имеют шансов проникнуть даже в частные страховые программы.
По мнению Нижегородцева, нерешённый вопрос с КР препятствует интеграции российских фармацевтических компаний в глобальную систему здравоохранения. Эти проблемы создают сложности не только для регистрации лекарств на внутреннем рынке, но и для их выхода на международные рынки. Ситуация требует срочного решения, чтобы российская медицина могла в полной мере использовать передовые достижения мировой фармацевтической науки, что и констатировал замглавы ФАС. Разрешение этих проблем возможно путём обеспечения независимости КР от экономических факторов и упрощения процесса их обновления, чтобы инновационные препараты быстрее доходили до пациентов. В противном случае, российская медицина продолжит отставать от мировых тенденций, а пациенты будут лишены доступа к наиболее эффективным методам лечения.
В ФАС назвали клинические рекомендации барьером для инноваций
Комментарии (0)