Цель исследования состояла в изучении эффективности эпизодического применения интраназального кортикостероида, рекомендованного для регулярного использования при аллергическом рините.

В исследование были включены 103 пациента. Группа регулярного использования флутиказона фуроата включала 52 пациента. Группа эпизодического применения флутиказона фуроата — 51 пациента. Пациентов рандомизировали на применение препарата по схеме 2 нажатия один раз в сутки ежедневно в течение 1 недели с последующим переходом на применение препарата по мере необходимости в течение следующих 5 недель или по схеме 2 нажатия один раз в сутки ежедневно в течение 6 недель.

Основная конечная точка исследования включала общую оценку степени выраженности назальных симптомов (TNSS). Дополнительные конечные точки включали оценку пикового назального инспираторного потока (NPIF), кумулятивную дозу флутиказона фуроата и результаты оценки по опроснику оценки качества жизни при риноконъюнктивите (RCQ-36).

На 6-й неделе значимые различия в среднем изменении оценки степени выраженности назальных симптомов между группами отсутствовали (1,21 балла). В группе регулярного применения флутиказона фуроата динамика улучшений показателей оценки степени выраженности назальных симптомов была лучше. На 6-й неделе среднее изменение пикового назального инспираторного потока в группе регулярного применения флутиказона фуроата было выше по сравнению с группой эпизодического применения флутиказона фуроата (–19,21 л/мин).

Улучшение оценок по опроснику RCQ-36 было сопоставимо в обеих группах. Средняя кумулятивная доза флутиказона фуроата у пациентов, принимавших флутиказона фуроат по мере необходимости, составляла 51 % от средней кумулятивной дозы пациентов, которые принимали флутиказона фуроат регулярно.

В обеих группах отмечалась сопоставимая положительная динамика в отношении оценок TNSS и RCQ-36 при аллергическом рините. Уровень концентрации интраназального кортикостероида в организме у пациентов, эпизодически применявших флутиказона фуроат, был наполовину ниже, чем у пациентов группы регулярного применения препарата.