Целью этого исследования была оценка эффективности, безопасности и переносимости включения в повседневный рацион мультиферментной добавки, полученной методом грибковой ферментации.

В исследование были включены 120 участников (63 мужчины, 57 женщин) в возрасте 18–59 лет. Участников рандомизировали в соотношении 1 : 1 в группу приема двух капсул (по 200 мг мультиферментного комплекса каждая) пищевой добавки в сутки или в группу применения плацебо в течение 2 месяцев.

Основной конечной точкой исследования было повышение качества жизни участников, оцениваемого с помощью краткого опросника индекса диспепсии больницы Непин (NDI-SF). Дополнительными конечными точками были качество ночного сна и интенсивность боли, которые оценивали с использованием опросника Питтсбургского индекса качества сна (PSQI) и визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) соответственно.

В этом одноцентровом рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом клиническом исследовании у участников, получавших мультиферментную добавку, было отмечено улучшение состояния при оценке по пунктам 1 и 2–5 опросника NDI-SF, по опроснику PSQI и по ВАШ. Это свидетельствовало о повышении качества жизни и ночного сна, а также снижении интенсивности боли в результате приема добавки с пищеварительными ферментами. Важно отметить, что эти положительные результаты не сопровождались развитием побочных эффектов.

В исследовании было установлено положительное влияние приема мультиферментной добавки перед обедом и ужином в течении 2 месяцев у лиц с функциональной диспепсией. Было отмечено статистически значимое снижение выраженности симптомов диспепсии, повышение общего качества жизни и качества ночного сна. Это указывает на безопасность, эффективность и хорошую переносимость применения этой мультиферментной добавки в лечении функциональной диспепсии.