Цель исследования состояла в разработке протокола лечения аллергических реакций для программы вакцинации, позволяющего провести безопасную иммунизацию населения.

Были собраны сообщенные участниками данные о предыдущих предполагаемых аллергических реакциях, связанных с лекарственными средствами и вакцинами, а также результаты последующих телеконсультаций и аллергометрических тестов на полиэтиленгликоль (ПЭГ) и полисорбат 80 (PS80). У пациентов с сенсибилизацией только к PS80 и у пациентов с предполагаемой аллергической реакцией после введения первой дозы вакцины использовали протокол десенсибилизации.

Из 4042 вакцинированных участников 10,2 % (414 участников) прошли скрининговое обследование, по результатам которого только у 1 пациента была выявлена аллергическая реакция на ПЭГ, и, следовательно, он не был допущен к вакцинации. У другого пациента была зарегистрирована аллергическая реакция только на PS80, и он прошел безопасную вакцинацию с использованием протокола десенсибилизации. У 7 участников без аллергии в анамнезе была зарегистрирована предполагаемая аллергическая реакция после введения первой дозы: у одного из них отмечалась аллергическая реакция на ПЭГ, и он не был допущен к введению второй дозы, тогда как остальные участники безопасно завершили вакцинацию с использованием протокола десенсибилизации.

Использование тщательно разработанного протокола оценки риска развития аллергической реакции может значительно уменьшить количество пациентов, которые бы не прошли вакцинацию против COVID-19 из-за аллергии. Данный протокол также позволит эффективно определять и проводить лечение пациентов с нетипичной сенсибилизацией к ПЭГ и/или PS80.