В этом исследовании изучали эффективность применения упадацитиниба (селективного ингибитора янус-киназы 1-го типа) продолжительностью 16 недель в лечении атопического дерматита у взрослых.

В это многоцентровое проспективное исследование были включены 47 пациентов из голландского реестра BioDay, получавших лечение упадацитинибом. Добровольцев оценивали на исходном уровне, а также через 4, 8 и 16 недель лечения. Эффективность изучали, используя показатели исходов, сообщаемых врачами, и исходов с субъективной оценкой пациентами. Безопасность изучали, используя данные о нежелательных явлениях и лабораторные оценки.

Шансы (95 % доверительные интервалы) достижения оценки < 7 по индексу распространенности и тяжести экземы (EASI) и оценки зуда ≤ 4 по числовой рейтинговой шкале (ЧРШ) составили 73,0 % (53,7–86,3) и 69,4 % (48,7–84,4) соответственно. У пациентов с недостаточным ответом на дупилумаб и (или) барицитиниб, а также у пациентов, которые не знали об этих препаратах или прервали их прием из-за побочных эффектов, эффективность упадацитиниба была сопоставима.

Примечательно, что 14 пациентов (29,8 %) прекратили применение упадацитиниба из-за его неэффективности (8,5 %), негативных побочных эффектов (14,9 %) или того и другого (6,4 %). Наиболее частыми побочными эффектами были вирус простого герпеса (n = 6, 12,8 %), угревая сыпь (n = 10, 21,3 %), тошнота (n = 4, 8,5 %) и инфекции дыхательных путей (n = 4, 8,5 %).

У взрослых с атопическим дерматитом, в том числе с неудовлетворительным ответом на лечение дупилумабом и (или) барицитинибом, упадацитиниб является многообещающим терапевтическим вариантом.