EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Назад
Эффективность и безопасность применения 1 % раствора ропиваканина для послеоперационной анальгезии после удаления третьих моляров: проспективное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование Эффективность и безопасность применения 1 % раствора ропиваканина для послеоперационной анальгезии после удаления третьих моляров: проспективное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование
Эффективность и безопасность применения 1 % раствора ропиваканина для послеоперационной анальгезии после удаления третьих моляров: проспективное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование Эффективность и безопасность применения 1 % раствора ропиваканина для послеоперационной анальгезии после удаления третьих моляров: проспективное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование

Целью данного исследования являлось определение послеоперационного анальгетического эффекта ропивакаина в качестве основной или поддерживающей дозы для проводниковой анестезии нижнего альвеолярного нерва (ПАНАН) при удалении нижних третьих моляров.

Смотреть все

Описание

Данное исследование показало, что ропивакаин (1 %, 2 мл) обладает высокой эффективностью в снижении болевых ощущений в качестве послеоперационной анальгезии после удаления третьих моляров. Таким образом, использование данного препарата может быть удобным средством обезболивания, как при хирургических процедурах, так и в послеоперационном периоде.

Предпосылки к проведению исследования

Целью данного исследования являлось определение послеоперационного анальгетического эффекта ропивакаина в качестве основной или поддерживающей дозы для проводниковой анестезии нижнего альвеолярного нерва (ПАНАН) при удалении нижних третьих моляров.


Методология

В двойном слепом рандомизированном исследовании участвовали 72 здоровых добровольца.

Всем участникам исследования проводилось обезболивание двумя методами: ПАНАН для операции + ПАНАН в качестве послеоперационной анальгезии. Пациенты были разделены на три группы: (1) группа применения 2 % раствора лидокаина/эпинефрина + 1 % раствор ропивакаина; (2) группа применения 2 % раствора лидокаина/эпинефрина + физраствор; (3) группа применения 1 % раствор ропивакаина + физраствор. Проводилась оценка частоты развития послеоперационной боли, степени ее интенсивности и необходимости в обезболивании. Данные подвергались статистическому анализу с применением критерия хи-квадрат, Фишера и Крускала-Уоллиса, а также дисперсионному анализу (ANOVA) с поправкой по методу Бонферрони и Тьюки.

Результаты

Ропивакаин обладал более выраженной эффективностью в сравнении с раствором лидокаина/эпинефрина по длительности послеоперационной анальгезии, снижению интенсивности болевых ощущений, а также по необходимости обезболивания вне зависимости от того, использовался ли ропивакаин для проводниковой анестезии при хирургическом вмешательстве или в качестве вспомогательной терапии после операции.

Заключение

Применение ропивакана (1 %, 2 мл) характеризовалось достижением эффективной анальгезии после хирургического удаления третьих моляров.

Так как обезболивание при удалении третьих моляров требует эффективной хирургической анестезии и анальгезии в послеоперационном периоде, применение 1 % раствора ропивакаина может быть клинически приемлемым вариантом обезболивания, как при проведении операции, так и для лечения в раннем послеоперационном периоде.

Источник:

Clin Oral Investig. 2017 Apr;21(3):779-785. d

Публикация:

Efficacy and safety of 1% ropivacaine for postoperative analgesia after lower third molar surgery: a prospective, randomized, double-blinded clinical study.

Авторы:

Brković B и соавт.

Комментарии (0)

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru en
Попробуйте поиск по словам: