Цель систематического обзора и метаанализа состояла в оценке безопасности и эффективности BTX-A у пациентов с хроническим ринитом.

Отбор соответствующих рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) по оценке эффективности BTX-A у пациентов с аллергическим и (или) неаллергическим ринитом по сравнению с плацебо или активной терапией, проводили путем поиска по базам данных MEDLINE, EMBASE и Scopus. Регистрировали нежелательные явления, оценки по шкале оценки общей тяжести симптомов ринита (TNSS) и специфичное для заболевания качество жизни (КЖ).

Критериям включения соответствовали 9 РКИ с участием 340 пациентов. Согласно оценкам по шкале TNSS, эффекты, наблюдавшиеся в период ≤12 недель, свидетельствовали о преимуществе инъекции BTX-A по сравнению с плацебо. По сравнению с плацебо положительные эффекты, наблюдавшиеся в период >12 недель, сохранялись до 24 недель. В период <12 недель между группами не было выявлено различий в оценках по шкале TNSS в отношении активных препаратов сравнения (цетиризина, инъекции триамцинолона и ипратропия бромида).

Изменения оценок по шкале TNSS и симптомов ринита в течение 12 недель свидетельствовали о превосходстве инъекции BTX-A над триамцинолоном (1 исследование). Отношение нежелательных явлений свидетельствовало в пользу BTX-A по сравнению с цетиризином (1 исследование).

Введение инъекции BTX-A приводило к улучшению КЖ и оценок по шкале TNSS у пациентов с хроническим ринитом в течение 24 недель.