Согласно результатам недавнего исследования, опубликованным в журнале Osteoporosis International, терапия золедроновой кислотой (ZOL) в дозе 5 мг способствовала поддержанию маркеров обновления костной ткани (BTM) в диапазоне, характерном для пременопаузы, и предотвращала потерю костной массы у женщин, ранее получавших оданакатиб (ODN).

В связи с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений, разработка оданакатиба (ODN), ингибитора катепсина K, используемого для лечения остеопороза, была прекращена. Участницам исследования LOFT, проводившегося в Дании, предложили терапию ZOL, поскольку данный метод лечения считается обратимым.

В целом 67 женщин в постменопаузе получали лечение с применением ZOL в дозе 5 мг, с продолжительностью последующего наблюдения 12 месяцев. Среди них 39 получали ODN в течение 7 лет, а 28 получали плацебо в течение 5 лет и ODN в течение 2 лет. После терапии ZOL рассчитывали уровень маркеров обновления костной ткани (BTM) через 3, 6 и 12 месяцев. ДЭРА тазобедренного сустава и позвоночника выполняли в период терапии ZOL и через 12 месяцев.

A.S. Koldkjær Sølling и соавт. установили, что МПКТ поясничного отдела позвоночника возрастала на 2,8 ± 0,9 % (среднее ± СОС) относительно исходного уровня через 12 месяцев во всей популяции исследования. Статистически значимые изменения МПКТ тазобедренного сочленения или шейки бедра отсутствовали. Различия между двумя группами с точки зрения изменений МПКТ относительно исходного уровня на любом участке через 12 месяцев отсутствовали. После терапии ZOL уровень CTX увеличился на 107 ± 9 %, PINP — на 102 ± 16 %, остеокальцина — на 32 ± 6 %, а BSAP — на 79 ± 37 % в период с 3-го по 12-й месяц. Уровень BTM по-прежнему находился в стандартном диапазоне, характерном для пременопаузы, через 12 месяцев. В течение года после терапии ZOL увеличился уровень
S-25-гидроксивитамина D, в то время как уровень PTH и eGFR снизился.