Результаты недавнего исследования свидетельствуют об отсутствии статистически значимых различий в отношении эффективности обезболивания между габапентином и прегабалином. Однако у пациентов, получавших габапентин, чаще развивались нежелательные явления, из-за которых прием препарата необходимо было прекратить.

Цель проведенного исследования состояла в сравнении эффективности обезболивания и частоты развития побочных эффектов у пациентов, которым было показана терапия прегабалином или габапентином. Группа габапентина включала 222 пациента, а группа прегабалина — 30.

Основной конечной точкой исследования было достижение значительного снижения интенсивности боли в течение 6 месяцев терапии прегабалином или габапентином. Дополнительные конечные точки включали число случаев снижения дозы или прекращения приема габапентина из-за нежелательных явлений. Значительных различий в достижении основной конечной точки между группами лечения не выявлено. 

При использовании габапентина или прегабалина в паллиативной терапии, различия в эффективности снижения интенсивности боли между препаратами могут отсутствовать. Несмотря на то, что прегабалин и габапентин относятся к препаратам первой линии терапии при лечении нейропатической боли различного генеза, применение прегабалина характеризуется лучшей переносимостью и более низким числом принимаемым в сутки таблеток. Однако для изучения различий при применении этих препаратов в паллиативной терапии необходимо проведение масштабных проспективных исследований.