При проведении ретроспективного анализа установлено, что, по сравнению с плацебо, применение аброцитиниба при атопическом дерматите (АД) в качестве монотерапии в обеих дозах (100 и 200 мг) является эффективным по различным клиническим и оцениваемым пациентами показателям. В группах пациентов-представителей различных рас и с различным типом кожи по Фитцпатрику достигнутые результаты были сопоставимы. В исследовании была проведена оценка безопасности и эффективности применения аброцитиниба в качестве монотерапии при атопическом дерматите.

Ретроспективный анализ включал данные трех оценок, которые выполняли у пациентов, получавших аброцитиниб в дозе 100 или 200 мг или плацебо в качестве монотерапии. Расу и этническую принадлежность регистрировали со слов пациентов. Оценку типа кожи по Фитцпатрику проводили исследователи. В течение периода до 12 недель оценивали следующие показатели: a) улучшение индекса распространенности и тяжести экземы (EASI) или индекса SCORAD, используемого для оценки степени тяжести атопического дерматита, как минимум на 75 %; b) достижение общей оценки заболевания исследователем (IGA) «чистая или практически чистая кожа»; c) улучшение оценки максимальной интенсивности зуда по числовой рейтинговой шкале (ЧРШ) как минимум на четыре балла; d) изменение индекса, рассчитанного методом наименьших квадратов, по опроснику «Дерматологический индекс качества жизни» (DLQI) и в тесте для пациент-ориентированной оценки экземы (POEM); e) частота развития нежелательных явлений, возникших в ходе лечения.

Всего в исследовании приняли участие 628 представителей европеоидной расы, 204 представителя монголоидной расы и 83 представителя негроидной расы, из которых 37 указали, что имеют испанское или латиноамериканское происхождение. По типу кожи по Фитцпатрику участники распределялись следующим образом: 624 участника с типом I–III и 320 участников с типом IV–VI. Через 12 недель применения аброцитиниба в обеих дозах была установлена значимая эффективность препарата. У большей доли пациентов, получавших лечение аброцитинибом в обеих дозах, была достигнута оценка «чистая или практически чистая кожа» по мнению исследователя (IGA), а также улучшение как минимум на 75 % согласно значениям индексов EASI и SCORAD.

Кроме того, наблюдалось улучшение оценки максимальной интенсивности зуда по ЧРШ как минимум на четыре балла. Изменение индекса DLQI и оценок POEM относительно исходного уровня также было более выраженным по сравнению с группой плацебо. Эти положительные результаты достигались независимо от расы, этнической принадлежности и типа кожи по Фитцпатрику. Зависимость ответа на лечение от дозы препарата была наиболее выраженной у пациентов европеоидной расы. У пациентов негроидной расы эффекты от применения препарата в обеих дозах были сходными. У пациентов монголоидной расы нежелательные явления в ходе лечения развивались реже, чем у пациентов европеоидной и негроидной расы.

Результаты этого исследования указывают на усовершенствование терапии АД и потенциал применения аброцитиниба для эффективного лечения этого заболевания у представителей различных рас и этнических групп.