Найден генетический ключ к ранней диагностике ишемической болезни сердца :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Генетическая предрасположенность к ИБС выявлена у пациентов с артериальной гипертензией

Ethiopian Journal of Health Sciences Ethiopian Journal of Health Sciences
Ethiopian Journal of Health Sciences Ethiopian Journal of Health Sciences

Что нового?

Генотип AGT M235T TT и аллель T значительно повышают риск ишемической болезни сердца у пациентов с артериальной гипертензией, особенно с дислипидемией.

Госпитальное исследование «случай-контроль» выявило значимую связь между генетическим вариантом гена ангиотензиногена (AGT) и риском развития ишемической болезни сердца (ИБС) у пациентов с артериальной гипертензией. Полученные данные подчеркивают потенциальную роль полиморфизма AGT M235T (rs699) как генетического маркера сердечно-сосудистой уязвимости.

Хотя артериальная гипертензия и дислипидемия являются общепризнанными факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний, их взаимосвязь с генетической предрасположенностью все еще требует изучения. Чтобы лучше понять эту связь, авторы провели исследование с участием 70 пациентов с артериальной гипертензией, страдающих ишемической болезнью сердца, и 70 здоровых людей контрольной группы того же возраста и пола. Участники прошли комплексное клиническое обследование, а образцы крови были проанализированы на биохимические параметры и генетические маркеры.

Для определения конкретных генотипов AGT M235T было проведено генотипирование методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (RFLP) и визуализацией результатов с помощью электрофореза в агарозном геле. Результаты показали, что генотип AGT-TT значительно чаще встречается среди пациентов с ИБС по сравнению со здоровыми людьми (отношение шансов [OR] = 3,35). Аналогичным образом, у лиц, являющихся носителями аллеля Т, наблюдалась более высокая вероятность развития ИБС (OR = 2,50).

Кроме того, дислипидемия (изменение уровня липидов в крови) была особенно распространена в группе с ИБС (OR = 4,57), что усиливает совокупное воздействие метаболических и генетических факторов риска. Исследователи пришли к выводу, что генотип AGT M235T TT и аллель T могут служить генетическими факторами риска ишемической болезни сердца у пациентов с артериальной гипертензией. Тесная связь между дислипидемией и ИБС в этой группе подчеркивает важность раннего липидного и генетического скрининга для выявления лиц с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Источник:

Ethiopian Journal of Health Sciences

Публикация:

Angiotensinogen M235T Gene Polymorphism and Risk of Ischemic Heart Disease Complication among Patients with Hypertension in the Ethiopian Population

Авторы:

Addisu Melake и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: