Согласно результатам субанализа основных конечных точек двух различных исследований IIb/III фазы, моноклональное антитело фреманезумаб, ингибитор кальцитонин-ген-родственного пептида (CGRP), характеризуется ранним началом действия и снижает число дней с мигренью и дней с головной болью по меньшей мере умеренной степени тяжести у пациентов с эпизодической мигренью и у пациентов с хронической мигренью соответственно. Цель исследования, проведенного Takao Takeshima и соавт., состояла в определении времени до начала действия фреманезумаба у жителей Кореи и Японии, страдающих мигренью.

У пациентов с эпизодической мигренью (n = 357) применение фреманезумаба как один раз в три месяца, так и ежемесячно приводило к более выраженному сокращению числа дней с мигренью в неделю по сравнению с применением плацебо, начиная с 1-ой недели после первой инъекции и в последующем в течение оставшегося периода исследования. По сравнению с плацебо в группе применения фреманезумаба наблюдалось более выраженное сокращение числа дней с мигренью по меньшей мере умеренной степени тяжести (дни/неделя) у пациентов с хронической мигренью (n = 571).

Доля пациентов с одним днем мигрени (эпизодическая мигрень) или днем с головной болью по меньшей мере умеренной степени тяжести (хроническая мигрень) снизилась у получавших фреманезумаб по сравнению с участниками из группы плацебо. Было отмечено, что данный эффект был заметен уже на 2-й день (через один день после первой инъекции). Таким образом, ранняя эффективность фреманезумаба у пациентов с мигренью потенциально способствует повышению их приверженности лечению.