Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Специалисты выяснили, что вирус папилломы человека (ВПЧ) может выступать триггером дебюта плоскоклеточного рака кожи, что прежде считалось невозможным.
Американские онкологи столкнулись с уникальным случаем, когда ВПЧ стал движущей силой в развитии плоскоклеточного рака кожи. До этого момента ключевым фактором риска считали ультрафиолетовое излучение, повреждающее клеточную ДНК.
Исследователи из Национальных институтов здоровья США обнаружили, что бета-вирус папилломы человека способен инициировать онкогенез при ослабленной иммунной системе.
В публикации журнала The New England Journal of Medicine врачи рассказали о 34-летней пациентке с рецидивирующим плоскоклеточным раком кожи. Неоднократные операции и курсы иммунотерапии не приносили стойкого результата. Первоначально врачи предполагали наследственный дефект T-клеток, делающий её особенно чувствительной к солнечному свету.
Детальный генетический анализ выявил редкую мутацию белка ZAP70, необходимого для нормальной работы Т-клеток. Из-за этой мутации иммунитет не мог бороться с бета-вирусом папилломы, проникшим в ДНК и спровоцировавшим рост опухоли.
Больной потребовалась трансплантация стволовых клеток для замены дефектных Т-клеток здоровыми. Операция оказалась успешной, и вот уже три года рецидивы агрессивного рака кожи не наблюдаются. Это подтвердило, что именно генетический дефект, мешавший Т-клеткам уничтожить бета-вирус, стал причиной заболевания.
Авторы исследования считают, что и другие люди с проблемами в работе Т-клеток могут быть уязвимы к раку, вызываемому бета-вирусом. Ранее считалось, что бета-вирус папилломы человека, в отличие от других штаммов, неспособен встраиваться в ДНК и провоцировать рак кожи.
Вирусы папилломы человека представляют собой группу, включающую 27 видов, разделённых на пять родов и более 170 штаммов. Большинство сексуально активных людей инфицируются ВПЧ в течение жизни. Заражение возможно и бытовым путём, например, через рукопожатия, когда вирус проникает через повреждения кожи.
Resolution of Squamous-Cell Carcinoma by Restoring T-Cell Receptor Signaling
Комментарии (0)