Европейские клинические рекомендации по лечению атопической экземы 2022 года :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Европейские клинические рекомендации по лечению атопической экземы: акцент на системное лечение

атопическая экзема атопическая экзема
атопическая экзема атопическая экзема

ЧТО НОВОГО?

В обновленных клинических рекомендациях стандартизировано лечение атопической экземы, что обеспечивает персонализированную терапию препаратами с доказанной эффективностью для оптимизации клинических исходов.

Значительным достижением в области дерматологической помощи стали опубликованные в 2022 г. Европейские клинические рекомендации по лечению атопической экземы (дерматита) EuroGuiDerm, в которых предлагается подробно описанный поход к лечению этого хронического заболевания кожи во всех возрастных группах.

Этот набор рекомендаций, разработанный A. Wollenberg и соавторами, был опубликован после четырех научных согласительных конференций, собравших экспертов (ведущих врачей и представителей пациентов) со всей Европы для разработки единого подхода к лечению этого хронического заболевания кожи.

В первой части клинических рекомендаций представлен комплексный обзор сферы применения документа, его целей и затрагиваемых в нем ключевых вопросов здравоохранения. В клинических рекомендациях также определена целевая аудитория (врачи, поставщики медицинских услуг и т. д.) и рассмотрены подходы, использовавшиеся при формировании рекомендаций.

В них указаны пациенты, которым показана данная терапия, и представлена исчерпывающая информация о доступных препаратах, дозах и вариантах лечения с акцентом на рекомендации экспертов по применению методов системной терапии.

Стандартная иммуносупрессивная терапия

  • Азатиоприн: иммунодепрессант, применяемый для уменьшения воспаления.

Доза: 1–3 мг/кг массы тела в сутки. При отсутствии улучшения в течение 3 месяцев следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения.

 

  • Циклоспорин: ингибитор кальциневрина, подавляющий иммунную систему.

Доза: 2,5 мг/кг массы тела в сутки. Продолжительность лечения не должна превышать 12 месяцев. Рекомендуется одновременное применение с местной терапией. Следует избегать одновременного применения с УФ-терапией из-за повышенного риска развития рака кожи.

 

  • Глюкокортикостероиды: стероидные препараты, уменьшающие воспаление и иммунный ответ.

Доза: при резких обострениях рекомендована начальная доза 0,5 мг/кг массы тела в сутки. Следует как можно скорее прекратить лечение или постепенно уменьшить дозу. Длительное применение не рекомендуется, поскольку оно может вызвать побочные эффекты.

 

  • Метотрексат: антиметаболит, препятствующий пролиферации клеток.

Доза: 15 мг в неделю, корректируется в зависимости от ответа пациента и переносимости. Необходима регулярная оценка функции печени и состава крови.

 

  • Микофенолата мофетил: иммунодепрессант, подавляющий пролиферацию лимфоцитов.

Доза: 1–2 г в сутки, разделенные на две дозы. Необходимо отслеживать побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и состав крови.

 

Биологические препараты

  • Дупилумаб: моноклональное антитело, блокирующее сигнальные пути интерлейкина-4 и интерлейкина-13.

Доза: подкожное (п/к) введение первоначально в дозе 600 мг, а затем в дозе 300 мг один раз в две недели.

 

  • Лебрикизумаб: моноклональное антитело к интерлейкину-13.

Доза: п/к введение в дозе 600 мг, а затем в дозе 300 мг один раз в четыре недели.

 

  • Немолизумаб: моноклональное антитело к рецептору А интерлейкина-31.

Доза: 180 мг один раз в четыре недели. Предназначен для п/к введения.

 

  • Омализумаб: антитело к IgE, снижающее выраженность аллергических реакций.

Доза: доза зависит от массы тела и уровня IgE на начальном этапе. Предназначен для п/к введения один раз в 2–4 недели.

 

  • Тралокинумаб: моноклональное антитело к интерлейкину-13.

Доза: 300 мг один раз в две недели. Предназначен для п/к введения.

 

Ингибиторы янус-киназы (JAK):

  • Аброцитиниб: ингибитор JAK для приема внутрь, нацеленный на JAK1.

Доза: 100 мг один раз в сутки. При недостаточном ответе через 12 недель дозу следует увеличить до 200 мг один раз в сутки.

 

  • Барицитиниб: ингибитор JAK для приема внутрь, нацеленный на JAK1 и JAK2.

Доза: 2 мг один раз в сутки. Необходимо отслеживать инфекции и состав крови.

 

  • Упадацитиниб: ингибитор JAK для приема внутрь, нацеленный на JAK1.

Доза: 15 мг один раз в сутки. При недостаточном ответе через 12 недель дозу следует увеличить до 30 мг один раз в сутки.

 

Формирование этих клинических рекомендаций знаменует собой важный шаг на пути к стандартизации лечения атопической экземы, предоставляя врачам новейшие инструменты и знания для оптимизации клинических исходов у пациентов по всей Европе.

Источник:

Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology

Публикация:

European guideline (EuroGuiDerm) on atopic eczema: part I – systemic therapy

Авторы:

A. Wollenberg и соавт.

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы en ru
Попробуйте поиск по словам: