Нобелевская премия за открытия в области периферической иммунной толерантности. Аудиоподкаст :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Нобелевская премия за открытия в области периферической иммунной толерантности

Нобелевская премия за открытия в области периферической иммунной толерантности Нобелевская премия за открытия в области периферической иммунной толерантности
Нобелевская премия за открытия в области периферической иммунной толерантности Нобелевская премия за открытия в области периферической иммунной толерантности
Нобелевская премия за открытия в области периферической иммунной толерантности

Что нового: Мэри Бранкоу, Фред Рамсделл и Симон Сакагути удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине за революционные исследования в области периферической иммунной толерантности. Найдена регуляторная роль Т-клеток, что открывает перспективы для инновационных методов лечения аутоиммунных болезней и онкологических заболеваний.

В этом году научный мир отмечает выдающийся вклад трёх исследователей в понимание сложнейших механизмов иммунной системы. Мэри Бранкоу, Фред Рамсделл и Симон Сакагути стали лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине. Их работы позволили  глубже понять периферическую иммунную толерантность.

Революционные открытия касаются регуляторных Т-клеток (Tregs) и их критической роли в поддержании иммунного гомеостаза. Учёные продемонстрировали, что Tregs выступают в роли дирижёров иммунного ответа, подавляя нежелательные реакции и предотвращая аутоиммунные процессы.

История этого открытия берет своё начало несколько десятилетий назад, когда было замечено, что удаление тимуса у грызунов способствует развитию аутоиммунных заболеваний. Это зародило гипотезу о существовании специализированных Т-клеток, способных контролировать иммунные реакции. Однако поиски этих клеток оказались длительными и трудоёмкими.

Прорыв произошёл в 1995 году. Команда Симона Сакагути идентифицировала популяцию CD4+ лимфоцитов, экспрессирующих маркер CD25, обладающих супрессорной активностью. Эксперименты показали, что удаление этих клеток у грызунов вызывает тяжёлые аутоиммунные поражения.

В 2001 году Мэри Бранкоу и Фред Рамсделл продолжили исследования и сделали ещё одно важное открытие. Они обнаружили, что мутации в гене Foxp3 ведут к дебюту аутоиммунных заболеваний у мышей. Более того, они установили связь между мутациями в гене FOXP3, человеческим аналогом Foxp3 и X-сцепленным синдромом иммунной дисрегуляции, полиэндокринопатии и энтеропатии (IPEX).

Спустя два года Сакагути представил доказательства, что ген Foxp3 оказывают непосредственное влияние на развитие и функционирование, открытых им, регуляторных Т-клеток. Это стало окончательным подтверждением их роли в поддержании иммунной толерантности.

Эти открытия не только расширили понимание фундаментальных механизмов иммунной регуляции, но и открыли потенциал для появления новых терапевтических стратегий в отношении аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит, СКВ, рассеянный склероз и СД 1 типа. Кроме того, понимание роли Tregs в подавлении иммунного ответа на опухоли позволяет разрабатывать более современные методы иммунотерапии рака, путём стимуляции противоопухолевого иммунитета.

В 2024 году Нобелевской премии удостоились Виктор Эмброс и Гэри Равкан за обнаружение микроРНК и открытие её роли в регуляции экспрессии генов.

Публикация:

The 2025 economic sciences laureates

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: