Категории
Сменить пароль!
Сброс пароля!
Остеоартроз (ОА) — одна из ведущих причин хронической боли и утраты подвижности во всем мире [1],[2].
Современные рекомендации по лечению заболеваний опорно‑двигательного аппарата (ОДА) предлагают мультимодальный подход к ведению пациентов с ОА: наряду с контролем болевого синдрома в основу терапии входят немедикаментозные методы, включая:
> питание,
> снижение массы тела,
> физиотерапию,
> ортезирование,
> регулярные физические упражнения [3],[4].
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) остаются одними из наиболее часто назначаемых средств при патологии ОДА, эффективно уменьшая боль и улучшая функцию, однако длительное их применение нередко связано с риском нежелательных явлений [5], что приходится учитывать, особенно при лечении коморбидных пациентов с ОА.
Поэтому особенно актуален поиск дополнительных подходов, которые могут позволить не только облегчить боль при благоприятном профиле переносимости и безопасности, но и как орган, сохраняя его структуру, подвижность и способность выдерживать нагрузку [3],[4],[8].
В основе ОА лежит деструкция всех составляющих элементов сустава (хряща, субхондральной кости, связок, капсулы, периартикулярных мышц). ОА у лиц старше 60 лет является частой причиной хронической боли с ограничением или утратой подвижности, травматизации.
На ранних стадиях пациенты чаще отмечают боль при нагрузке и эпизодическую скованность, на более поздних — постоянную боль, ограничение движения и нестабильности сустава.
Снижение боли остаётся одной из первоочередных задач при ведении пациентов с ОА, а НПВП - одной из основных опций для уменьшения боли и улучшения повседневной активности. Однако даже при адекватном обезболивании пациент нередко продолжает жить с ограничением функции сустава, тревогой, страхом движения и вынужденной гиподинамией [5],[6].
При лечении ОА наряду с препаратами группы SYSADOA всё более широко применяются биологически активные добавки (БАДы), в состав которых входит коллаген II типа в комбинации с другими компонентами (например, гиалуроновой кислотой и др.) [8],[11]-[13].
Коллаген II типа является основным видом коллагена в гиалиновом хряще и обеспечивает его прочность, упругость и устойчивость к компрессионной нагрузке.
Поэтому пептиды коллагена в составе Картилокса могут рассматриваться как источник «строительных блоков», способствуя поддержанию структурной целостности и эластичности суставного хряща, формируя своеобразную «арматуру», на которой держится механическая устойчивость сустава [7],[8],[11],[12],[14].
Другие компоненты Картилокса также поддерживают его “архитектурную” концепцию благодаря наличию противовоспалительного и антиоксидантного действия [14]–[17]:
В амбулаторной практике невролога и терапевта регулярно встречаются пациенты 35–65 лет с ОА коленных и тазобедренных суставов I–II стадии, у которых боль сочетается с избыточной массой тела, артериальной гипертензией, сахарным диабетом 2‑го типа, гипотиреозом и заболеваниями желудочно‑кишечного тракта.
Даже при умеренной боли (4–5 баллов по численно‑рейтинговой шкале) такие пациенты часто жалуются на выраженные функциональные ограничения: снижение переносимости ходьбы, трудности при подъёме по лестнице, утреннюю скованность, снижение самообслуживания – то, что в реальной жизни соответствует высоким баллам по шкалам качества жизни (WOMAC, Освестри и др.), оценивающим прежде всего функцию и бытовую активность [2]-[4],[6],[13].
На этом фоне особую ценность приобретают данные клинических наблюдений, где оценивается не только динамика боли, но и изменения функционального статуса пациента. В клиническом наблюдении Картилокс продемонстрировал не только снижение выраженности болевого синдрома, но и улучшение функционального статуса пациентов (рис. 1) [15].
Отсутствие изменений биохимических показателей крови и АД позволило рекомендовать Картилокс пациентам с ОА и коморбидностью [6],[15].
Стандартная терапия помогает контролировать боль и воспаление, облегчая повседневную активность.
В качестве дополнения Картилокс обеспечивает нутритивную поддержку суставу за счёт коллагеновых пептидов и других компонентов, способствуя поддержанию структурного каркаса хряща, снижению боли и улучшению функционального состояния по данным клинических наблюдений [3],[4],[8],[11],[12],[14],[15].
Такой подход позволяет:
1. Constantino de Campos G, Mundi R, Whittington C, Toutounji MJ, Ngai W, Sheehan B. Osteoarthritis, mobility-related comorbidities and mortality: an overview of meta-analyses. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2020 Dec 25;12:1759720X20981219. doi: 10.1177/1759720X20981219. PMID: 33488786; PMCID: PMC7768583. Дата доступа 30.03.2026
2. Swain S, Sarmanova A, Coupland C, Doherty M, Zhang W. Comorbidities in Osteoarthritis: A Systematic Review and Meta-Analysis of Observational Studies. Arthritis Care Res (Hoboken). 2020 Jul;72(7):991-1000. doi: 10.1002/acr.24008. Epub 2020 Jun 7. PMID: 31207113.
3. Moseng T, Vliet Vlieland TPM, Battista S, Beckwée D, Boyadzhieva V, Conaghan PG, Costa D, Doherty M, Finney AG, Georgiev T, Gobbo M, Kennedy N, Kjeken I, Kroon FPB, Lohmander LS, Lund H, Mallen CD, Pavelka K, Pitsillidou IA, Rayman MP, Tveter AT, Vriezekolk JE, Wiek D, Zanoli G, Østerås N. EULAR recommendations for the non-pharmacological core management of hip and knee osteoarthritis: 2023 update. Ann Rheum Dis. 2024 May 15;83(6):730-740. doi: 10.1136/ard-2023-225041. PMID: 38212040; PMCID: PMC11103326.
4. Pendleton A, Arden N, Dougados M, Doherty M, Bannwarth B, Bijlsma JW, Cluzeau F, Cooper C, Dieppe PA, Günther KP, Hauselmann HJ, Herrero-Beaumont G, Kaklamanis PM, Leeb B, Lequesne M, Lohmander S, Mazieres B, Mola EM, Pavelka K, Serni U, Swoboda B, Verbruggen AA, Weseloh G, Zimmermann-Gorska I. EULAR recommendations for the management of knee osteoarthritis: report of a task force of the Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT). Ann Rheum Dis. 2000 Dec;59(12):936-44. doi: 10.1136/ard.59.12.936. PMID: 11087696; PMCID: PMC1753053.
5. Yusuf E. Pharmacologic and non-pharmacologic treatment of osteoarthritis. Curr Treat Options Rheumatol. 2016;2:111-125.https://doi.org/10.1007/s40674-016-0042-y
6. Jeong H, Baek SY, Kim SW, Eun YH, Kim IY, Lee J, et al. (2017) Comorbidities and healthrelated quality of life in Koreans with knee osteoarthritis: Data from the Korean National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES). PLoS ONE 12(10): e0186141. https:// doi.org/10.1371/journal.pone.0186141
7. Zou Y, Zhang Y, Sun X, Zhao W and Zhang G (2025) Osteoarthritis as a clinical marker of cardiovascular-kidney-metabolic multimorbidity: a population-based cohort study in China. Front. Endocrinol. 16:1660319. doi: 10.3389/fendo.2025.1660319
8. Gupta A, Maffulli N. Undenatured type II collagen for knee osteoarthritis. Ann Med. 2025 Dec;57(1):2493306. doi: 10.1080/07853890.2025.2493306. Epub 2025 Apr 20. PMID: 40253594; PMCID: PMC12010644.
9. Drummer D, McAdam J, Seay R, Ferrando A, Bridges SL Jr, Singh JA, Bamman M. Osteoarthritis Progression: Mitigation and Rehabilitation Strategies. Front Rehabil Sci. 2021 Aug 23;2:724052. doi: 10.3389/fresc.2021.724052. PMID: 36188773; PMCID: PMC9397730.
10. Overton C, Nelson AE, Neogi T. Osteoarthritis Treatment Guidelines from Six Professional Societies: Similarities and Differences. Rheum Dis Clin North Am. 2022 Aug;48(3):637-657. doi: 10.1016/j.rdc.2022.03.009. Epub 2022 Jul 5. PMID: 35953228; PMCID: PMC9377706.
11. Громова ОА, Торшин ИЮ, Лила АМ, Шавловская ОА. О перспективах использования неденатурированного коллагена II типа в терапии остеоартрита и других заболеваний суставов. Современная ревматология. 2022;16(4):111-116. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2022-4-111-116
12. Park S-Y, Lee S-H, Kim HT, Park H-J, Kim D-U, Kim SU and Heo I (2025) Efficacy and safety of low-molecular-weight collagen peptides in knee osteoarthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Front. Nutr. 12:1644899. doi: 10.3389/fnut.2025.1644899
13. Bruyere O, Honvo G, Veronese N, Arden NK, Branco J, Curtis EM, Al-Daghri NM, Herrero-Beaumont G, Martel-Pelletier J, Pelletier JP, Rannou F, Rizzoli R, Roth R, Uebelhart D, Cooper C, Reginster JY. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019;49(3):337-350. https://doi.org/10.1016/j.semarthrit.2019.04.008
14. Zapata A, Fernández-Parra R. Management of Osteoarthritis and Joint Support Using Feed Supplements: A Scoping Review of Undenatured Type II Collagen and Boswellia serrata. Animals (Basel). 2023 Feb 27;13(5):870. doi: 10.3390/ani13050870. PMID: 36899726; PMCID: PMC10000124.
15. Шавловская О.А. Оценка эффективности и безопасности комплексного воздействия физических нагрузок с БАД Картилокс при болевом синдроме. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2022;99(4):20–28. https://doi.org/10.17116/kurort20229904120
16. Листок-вкладыш БАД Картилокс. Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.R.000043.01.21 от 12.01.2021
17. Goulart M, Partar D, Cunha L, et al. Curcumin in osteoarthritis treatment: the present state of evidence. Annals of the Rheumatic Diseases 2019;78:1867.
BRA-052026-CAR-MED-GP-NOP-M1006532
Комментарии (0)