По сообщению международной фармацевтической компании от 15 июня 2020 г., 8 мая 2020 г. получено одобрение Управления США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) на использование выпускаемого компанией седативного и снотворного препарата Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл), 100 мл эмульсия для внутривенного введения, в экстренных ситуациях у пациентов с COVID-19.

Теперь препарат доступен для этой категории пациентов. Препарат будет распространяться путем прямых поставок с дополнительными сопутствующими материалами, включая предупреждающие наклейки на флаконы, настенные плакаты и информационные листки для врача, пациента и лиц, осуществляющих уход за пациентом. 

По словам первого вице-президента и регионального директора по медицинским вопросам фармацевтической компании, применение пропофола в более высокой концентрации может оказаться полезным при лечении пациентов с COVID-19, которым требуется искусственная вентиляция легких. Будет представлена важная информация об отличиях препарата Проповен от препарата Диприван 1 % и предоставлены другие материалы по препарату, чтобы стимулировать соответствующее применение препарата в США.

О случаях медицинских ошибок, развитии нежелательных явлений и проблемах с качеством следует сообщать через программу регистрации нежелательных явлений FDA —  Medwatch, и уведомлять компанию.