19 марта 2021 года FDA выдало экстренное разрешение на применение первого скринингового инструмента для COVID-19, основанного на машинном обучении. С помощью данного инструмента можно выявлять определенные биомаркеры, свидетельствующие о наличии некоторых видов нарушений (например, гиперкоагуляции), которые часто наблюдаются у пациентов с COVID-19. 

COVID Plus Monitor предназначен для использования обученным персоналом в целях предупреждения контакта с пациентами и распространения инфекции COVID-19. Данный инструмент выявляет специфические биомаркеры, указывающие на наличие COVID-19 и других гиперкоагуляционных и гипервоспалительных состояний у людей старше 5 лет без симптомов COVID-19.

Следует отметить, что данное устройство не является альтернативой диагностическому тесту на COVID-19 и не предназначено для использования у людей с симптомами COVID-19.

Устройство состоит из манжеты, которую надевают на голую левую руку выше локтя, и миниатюрного компьютерного процессора с различными световыми датчиками, которые указывают на наличие определенных биомаркеров или на ошибочный результат.

Клиническое применение устройства планировалось в больницах и образовательных учреждениях. В исследовании, проведенном в больнице (валидационном исследовании), приняли участие 467 лиц без симптомов и 69 лиц с подтвержденной инфекцией COVID-19. Доля совпадений положительных результатов составила 98,6 %, а доля совпадений отрицательных результатов — 94,5 %. В исследовании, проведенном в школе, наблюдались аналогичные результаты.