Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сообщает, что, в соответствии с Экстренным разрешением на применение (EUA), во время пандемии COVID-19 препарат Пропофол 20 мг/мл, эмульсия для внутривенного введения, может быть использован для лечения пациентов старше 16 лет, которым показана искусственная вентиляция легких в условиях отделения интенсивной терапии. Так как указанная эмульсия не является зарегистрированным препаратом и содержит двойную концентрацию пропофола 10 мг/мл, эмульсия для внутривенного введения, одобренного FDA, использование данной эмульсии для внутривенного введения связано с риском непреднамеренной передозировки. В контексте Экстренного разрешения на применение данной эмульсии необходимо помнить о следующем:

• Эмульсию следует использовать для поддержания седативного эффекта посредством непрерывной инфузии у пациентов старше 16 лет, находящихся на ИВЛ.
• Введение препарата должны выполнять только лицензированные медицинские работники (врачи, медсестры и т. д.) в отделении интенсивной терапии.
• НЕ следует применять данную эмульсию для лечения беременных женщин, кроме случаев отсутствия одобренных FDA седативных препаратов, необходимых для лечения подключенных к ИВЛ пациентов в отделении интенсивной терапии.
• Режим дозирования препарата следует устанавливать в соответствии с официальными информационными бюллетенями.

Экстренное разрешение на применение данной эмульсии основано на оценке FDA доступных данных об эффективности данного лекарственного препарата в данной ситуации. 

После получения одобрения дополнительного заявления о регистрации лекарственных препаратов в упрощенном порядке международная фармацевтическая компания также заявила о доступности на территории США препарата Пропофол, эмульсия для внутривенного введения, во флаконах 20 мл, 50 мл и 100 мл.