Российские новости: статьи, обзоры о медицине боли в РФ

Новости Здравоохранения
Новости Здравоохранения

FDA разрешило приступить к исследованиям III фазы силтуксимаба дл...

FDA выдало разрешение на проведение клинических исследований III фазы для...

ЧТО НОВОГО?

FDA: в ближайшее время начнутся испытания силтуксимаба для лечения пациентов с COVID-19 в критическом состоянии, испытывающих острый респираторный дистресс-синдром.

FDA разрешило приступить к исследованиям III фазы силтуксимаба дл...

FDA одобрило новый ингибитор фактора некроза опухоли (ФНО), биоан...

9 июля 2020 года известная международная компания по производству воспроиз...

ЧТО НОВОГО?

Недавно FDA одобрило новый ингибитор фактора некроза опухоли (ФНО) для лечения пациентов с ревматоидным артритом (РА) и ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА).

FDA одобрило новый ингибитор фактора некроза опухоли (ФНО), биоан...

FDA выдало разрешение на применение критически важного препарата...

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств...

ЧТО НОВОГО?

Врачи могут назначать препарат Пропофол 20 мг/мл, эмульсия для внутривенного введения, для лечения пациентов с COVID-19, находящихся на ИВЛ, только в экстренных случаях.

FDA выдало разрешение на применение критически важного препарата...

Препарат Эликсиб одобрен FDA для лечения острой формы мигрени

Препарат Эликсиб, раствор для приема внутрь, который является лекарственной...

ЧТО НОВОГО?

Врачи могут назначать препарат Эликсиб пациентам с острой формой мигрени для быстрого облегчения боли.

Препарат Эликсиб одобрен FDA для лечения острой формы мигрени

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарстве...

Согласно анонсу, выпущенному 17 июня 2020 года Швейцарской международной ф...

ЧТО НОВОГО?

Ревматологи теперь могут назначать секукинумаб с подкожным введением для лечения рентгенологически не подтвержденного аксиального спондилоартрита.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарстве...

16 июня 2020 года FDA утвердила канакинумаб для лечения болезни Стилла как...

ЧТО НОВОГО?

Канакинумаб является блокатором интерлейкина-1β (ИЛ-1β), утвержденным FDA для устранения воспаления, вызванного болезнью Стилла, развившейся у взрослых.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарстве...

Исследование гидроксихлорохина приостановлено ВОЗ из-за выявленны...

После выявления повышенного риска смерти и сообщений участников исследован...

ЧТО НОВОГО?

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приостановила исследование противомалярийного препарата гидроксихлорохина, так как полученные данные указывают на повышенный риск смерти и развития тяжелы...

Исследование гидроксихлорохина приостановлено ВОЗ из-за выявленны...

Медицинские сообщества выпустили совместные рекомендации по лечен...

Лига экспертов медицинских сообществ, включая ECTS, ASBMR, AACE и NOF выпус...

ЧТО НОВОГО?

Эксперты Европейского общества по кальцифицированным тканям (ECTS), Американского общества по изучению костной ткани и минерального обмена (ASBMR), Американской ассоциации клинических эндокринологов...

Медицинские сообщества выпустили совместные рекомендации по лечен...

FDA не рекомендует применять препарат ремдесивир в сочетании с хл...

В пресс-релизе от 16 июня 2020 г. Управление по контролю за качеством прод...

ЧТО НОВОГО?

Применение ремдесивира в сочетании с гидроксихлорохином или хлорохином может снизить противовирусный эффект этого препарата.

FDA не рекомендует применять препарат ремдесивир в сочетании с хл...

Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экст...

По сообщению международной фармацевтической компании от 15 июня 2020 г., 8...

ЧТО НОВОГО?

С этого момента препарат Проповен 2 % доступен для применения!

Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экст...

Российская фармацевтическая компания объявила о смене торгового н...

В заявлении известной российской фармацевтической компании, опубликованном...

ЧТО НОВОГО?

В продаже на рынке России появится аллопуринол под новым торговым наименованием. Данный препарат предназначен для лечения всех видов гиперурикемии.

Российская фармацевтическая компания объявила о смене торгового н...

Ведущая фармацевтическая компания сотрудничает с IAVI для создани...

В стремлении разработать вакцину против COVID-19 или иначе коронавируса тя...

ЧТО НОВОГО?

Технология получения вакцины на основе рекомбинантного вируса везикулярного стоматита (рВВС) потенциально может быть использована для создания вакцины против COVID-19.

Ведущая фармацевтическая компания сотрудничает с IAVI для создани...

Заявление на выдачу условного регистрационного удостоверения на л...

EMA приняло к рассмотрению заявление на выдачу условного регистрационного...

ЧТО НОВОГО?

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявление на выдачу условного регистрационного удостоверения на лекарственный препарат ремдесивир в Европейском союзе.

Заявление на выдачу условного регистрационного удостоверения на л...

FDA выдало экстренное разрешение на использование наборов для взя...

15 мая 2020 г. Управление по контролю за качеством продуктов питания и ле...

ЧТО НОВОГО?

Набор для взятия образца в домашних условиях можно использовать для более простой и удобной диагностики COVID-19.

FDA выдало экстренное разрешение на использование наборов для взя...

Меримеподиб для приема внутрь испытают в терапии COVID-19

После регистрации Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лек...

ЧТО НОВОГО?

Меримеподиб для приема внутрь может оказаться новой надеждой в области лечения коронавируса.

Меримеподиб для приема внутрь испытают в терапии COVID-19

1 of 9
1
2
3
4
5
6
7
8
9

Новости Здравоохранения