FDA разрешило приступить к исследованиям III фазы силтуксимаба дл...

  • Новости Здравоохранения

FDA выдало разрешение на проведение клинических исследований III фазы для...

 ЧТО НОВОГО?

FDA: в ближайшее время начнутся испытания силтуксимаба для лечения пациентов с COVID-19 в критическом состоянии, испытывающих острый респираторный дистресс-синдром.

FDA одобрило новый ингибитор фактора некроза опухоли (ФНО), биоан...

  • Новости Здравоохранения

9 июля 2020 года известная международная компания по производству воспроиз...

 ЧТО НОВОГО?

Недавно FDA одобрило новый ингибитор фактора некроза опухоли (ФНО) для лечения пациентов с ревматоидным артритом (РА) и ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА).

FDA выдало разрешение на применение критически важного препарата...

  • Новости Здравоохранения

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств...

 ЧТО НОВОГО?

Врачи могут назначать препарат Пропофол 20 мг/мл, эмульсия для внутривенного введения, для лечения пациентов с COVID-19, находящихся на ИВЛ, только в экстренных случаях.

Препарат Эликсиб одобрен FDA для лечения острой формы мигрени

  • Новости Здравоохранения

Препарат Эликсиб, раствор для приема внутрь, который является лекарственной...

 ЧТО НОВОГО?

Врачи могут назначать препарат Эликсиб пациентам с острой формой мигрени для быстрого облегчения боли.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарстве...

  • Новости Здравоохранения

Согласно анонсу, выпущенному 17 июня 2020 года Швейцарской международной ф...

 ЧТО НОВОГО?

Ревматологи теперь могут назначать секукинумаб с подкожным введением для лечения рентгенологически не подтвержденного аксиального спондилоартрита.

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарстве...

  • Новости Здравоохранения

16 июня 2020 года FDA утвердила канакинумаб для лечения болезни Стилла как...

 ЧТО НОВОГО?

Канакинумаб является блокатором интерлейкина-1β (ИЛ-1β), утвержденным FDA для устранения воспаления, вызванного болезнью Стилла, развившейся у взрослых.

Исследование гидроксихлорохина приостановлено ВОЗ из-за выявленны...

  • Новости Здравоохранения

После выявления повышенного риска смерти и сообщений участников исследован...

 ЧТО НОВОГО?

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) приостановила исследование противомалярийного препарата гидроксихлорохина, так как полученные данные указывают на повышенный риск смерти и развития тяжелы...

Медицинские сообщества выпустили совместные рекомендации по лечен...

  • Новости Здравоохранения

Лига экспертов медицинских сообществ, включая ECTS, ASBMR, AACE и NOF выпус...

 ЧТО НОВОГО?

Эксперты Европейского общества по кальцифицированным тканям (ECTS), Американского общества по изучению костной ткани и минерального обмена (ASBMR), Американской ассоциации клинических эндокринологов...

FDA не рекомендует применять препарат ремдесивир в сочетании с хл...

  • Новости Здравоохранения

В пресс-релизе от 16 июня 2020 г. Управление по контролю за качеством прод...

 ЧТО НОВОГО?

Применение ремдесивира в сочетании с гидроксихлорохином или хлорохином может снизить противовирусный эффект этого препарата.

Теперь препарат Проповен 2 % (пропофол 20 мг/мл) одобрен для экст...

  • Новости Здравоохранения

По сообщению международной фармацевтической компании от 15 июня 2020 г., 8...

 ЧТО НОВОГО?

С этого момента препарат Проповен 2 % доступен для применения!

Российская фармацевтическая компания объявила о смене торгового н...

  • Новости Здравоохранения

В заявлении известной российской фармацевтической компании, опубликованном...

 ЧТО НОВОГО?

В продаже на рынке России появится аллопуринол под новым торговым наименованием. Данный препарат предназначен для лечения всех видов гиперурикемии.

Ведущая фармацевтическая компания сотрудничает с IAVI для создани...

  • Новости Здравоохранения

В стремлении разработать вакцину против COVID-19 или иначе коронавируса тя...

 ЧТО НОВОГО?

Технология получения вакцины на основе рекомбинантного вируса везикулярного стоматита (рВВС) потенциально может быть использована для создания вакцины против COVID-19.

Заявление на выдачу условного регистрационного удостоверения на л...

  • Новости Здравоохранения

EMA приняло к рассмотрению заявление на выдачу условного регистрационного...

 ЧТО НОВОГО?

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявление на выдачу условного регистрационного удостоверения на лекарственный препарат ремдесивир в Европейском союзе.

FDA выдало экстренное разрешение на использование наборов для взя...

  • Новости Здравоохранения

15 мая 2020 г. Управление по контролю за качеством продуктов питания и ле...

 ЧТО НОВОГО?

Набор для взятия образца в домашних условиях можно использовать для более простой и удобной диагностики COVID-19.

Меримеподиб для приема внутрь испытают в терапии COVID-19

  • Новости Здравоохранения

После регистрации Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лек...

 ЧТО НОВОГО?

Меримеподиб для приема внутрь может оказаться новой надеждой в области лечения коронавируса.