
Новости
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения ингибитору фактора...
23 ноября 2020 года FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения AB201,...
ЧТО НОВОГО?
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения AB201, ингибитору фактора свертывания крови III, для лечения COVID-19.
FDA рассматривает заявление на регистрацию высоконцентрированного...
Согласно заявлению от 19 ноября 2020 года, FDA приняло на рассмотрение зая...
ЧТО НОВОГО?
Заявление на регистрацию биологического препарата (BLA) AVT02 для применения в лечении пациентов с хроническим бляшковидным псориазом было принято на рассмотрение Управлением по контролю качества п...
FDA выдало разрешение на экстренное применение казиривимаба и имд...
21 ноября 2020 года FDA выдало экстренное разрешение на применение казирив...
ЧТО НОВОГО?
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинированной терапии казиривимабом и имдевимабом у пациентов с COVI...
FDA выдало разрешение на экстренное применение барицитиниба в соч...
19 ноября 2020 года FDA выдало разрешение на экстренное применение барицит...
ЧТО НОВОГО?
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение барицитиниба в сочетании с ремдесивиром для лечения пациентов с COVID-...
Медорганизации будут передавать МВД данные пациентов с неустановл...
В третьем чтении Госдума приняла законопроект, обязывающий медицинские орга...
ЧТО НОВОГО?
В третьем чтении Госдума приняла законопроект, обязывающий медицинские организации передавать в полицию сведения для...
FDA отклонило заявку на регистрацию нового лекарственного препара...
Согласно уведомлению, опубликованному 21 октября 2020 года, FDA направило...
ЧТО НОВОГО?
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отклонило заявку на регистрацию нового лекарственного препарата золмитриптана для купирования приступов мигрени.
Опубликованы консенсусные клинические рекомендации API-ISG по леч...
API и ISG опубликовали научно обоснованные рекомендации по лечению пациент...
ЧТО НОВОГО?
Ассоциация врачей Индии и Индийское общество гастроэнтерологов (API-ISG) опубликовали новые рекомендации по лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у взрослых пациентов.
FDA одобрило первый препарат для лечения COVID-19
22 октября 2020 года FDA одобрило противовирусный препарат ремдесивир для...
ЧТО НОВОГО?
Врачи могут использовать ремдесивир для лечения взрослых и детей с COVID-19, поскольку данный препарат получил одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств СШ...
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на регистрацию р...
Согласно уведомлению, опубликованному 14 октября 2020 года, дополнительная...
ЧТО НОВОГО?
FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на регистрацию римегепанта для применения по новым показаниям в профилактике приступов мигрени.
Сообщить о нехватке лекарств в медучреждении можно будет на сайте...
Теперь медицинские работники смогут на сайте госуслуг пожаловаться на нехва...
ЧТО НОВОГО?
Теперь медицинские работники смогут на сайте госуслуг пожаловаться на нехватку лекарств и медизделий, необходимых для лечения коронавирусной инфекции.
Поздравляем с днем Хирурга!
Уважаемые коллеги!Команда Медзнат поздравляет всех хирургов с профессиональ...
ЧТО НОВОГО?
Дорогие коллеги! Команда Медзнат рада поздравить наших дорогих подписчиков с Днём Хирурга!
FDA одобрило применение тофацитиниба для лечения активной полиарт...
Согласно пресс-релизу от 28 сентября 2020 года, FDA одобрило применение то...
ЧТО НОВОГО?
Врачи могут лечить пациентов с активной полиартикулярной формой ювенильного идиопатического артрита с применением тофацитиниба, который получил одобрение Управления по контролю качества пищевых про...
FDA присвоило дупилумабу статус инновационного терапевтического с...
14 сентября 2020 года FDA присвоила дупилумабу (антагонист альфа-рецептора...
ЧТО НОВОГО?
Благодаря присвоению Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) дупилумабу статуса инновационного терапевтического средства, в будущем врачи смогут использо...
Технология Sustained Acoustic Medicine (SAM) — безопасная альтерн...
Согласно уведомлению, опубликованному 24 сентября 2020 г., технология Sus...
ЧТО НОВОГО?
Технология Sustained Acoustic Medicine (непрерывная ультразвуковая терапия) была одобрена Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для лечения пациентов...
Согласно решению FDA элезанумаб классифицирован как орфанный преп...
Согласно уведомлению, опубликованному 28 сентября 2020 г., элезанумаб (исс...
ЧТО НОВОГО?
В соответствии с решением Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (USFDA) элезанумаб объявлен орфанным препаратом для лечения пациентов с повреждением спинного...