FDA одобрило применение моноклональных антител для лечения COVID-...

  • Новости Здравоохранения

9 февраля 2021 года FDA выдало разрешение на применение в условиях чрезвыч...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) выдало разрешение на экстренное применение этесевимаба в комбинации с бамланивимабом для лечения COVID-19.

Европейский регулятор одобрил вакцину против COVID-19

  • Новости Здравоохранения

29 января 2021 года регуляторы Европейского союза зарегистрировали вакцину...

 ЧТО НОВОГО?

Вакцина против коронавируса (COVID-19) получила одобрение регуляторов Европейского союза.

Больше половины россиян уверены в искусственном происхождении кор...

  • Новости Здравоохранения

Согласно результатам опроса Левада-центра, 64% россиян считают, что корона...

 ЧТО НОВОГО?

Согласно результатам опроса Левада-центра, 64% россиян считают, что коронавирус был искусственно создан как новая форма биологического оружия. Лишь 23% респондентов признали естественное происхожде...

Медработники смогут избежать уголовной ответственности за утрату...

  • Новости Здравоохранения

Правительство РФ смягчит ответственность медицинских работников за утрату...

 ЧТО НОВОГО?

Правительство РФ смягчит ответственность медицинских работников за утрату сильнодействующих обезболивающих препаратов.

FDA присвоило брилацидину статус ускоренного рассмотрения для леч...

  • Новости Здравоохранения

Согласно сообщению от 14 января 2020 г., FDA присвоило брилацидину статус...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) присвоило брилацидину статус ускоренного рассмотрения для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией 2019 года (COVI...

Обновление рекомендаций по молекулярной диагностике COVID-19, вып...

  • Новости Здравоохранения

Согласно обновленным рекомендациям IDSA по молекулярной диагностике CO...

 ЧТО НОВОГО?

IDSA (Американское общество инфекционистов) обновило рекомендации по молекулярной диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19).

Новый препарат релуголикс для приема внутрь, одобренный FDA, помо...

  • Новости Здравоохранения

18 декабря 2020 года FDA одобрило первую лекарственную форму препарата рел...

 ЧТО НОВОГО?

Теперь врачи могут рекомендовать пациентам с распространенным раком предстательной железы препарат релуголикс для приема внутрь.

Для случаев надколенной ампутации одобрена принципиально новая си...

  • Новости Здравоохранения

18 декабря 2020 г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лек...

 ЧТО НОВОГО?

Теперь врачи-ортопеды могут рекомендовать пациентам с трансфеморальной или надколенной ампутацией новую систему имплантатов.

FDA выдало регистрационное удостоверение на имплантат передней кр...

  • Новости Здравоохранения

16 декабря 2020 г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лек...

 ЧТО НОВОГО?

Пластика передней крестообразной связки (ПКС) с помощью имплантата является эффективным методом лечения разрыва ПКС.

FDA выдало разрешение на экстренное применение первого безрецепту...

  • Новости Здравоохранения

15 декабря 2020 года FDA опубликовало разрешение на экстренное применение...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение безрецептурного экспресс-теста для диагностики заболевания, вызванного...

Медицинские организации окончательно откажутся от бумажной докуме...

  • Новости Здравоохранения

Минюст зарегистрировал приказ Минздрава, благодаря которому медработникам н...

 ЧТО НОВОГО?

Минюст зарегистрировал приказ Минздрава, благодаря которому медработникам не потребуется больше дублировать первичную медицинскую документацию на бумаге.

В правительстве РФ появился отдельный департамент здравоохранения

  • Новости Здравоохранения

В рамках реформы правительства РФ премьер-министр Михаил Мишустин  упраздни...

 ЧТО НОВОГО?

В рамках реформы правительства РФ премьер-министр Михаил Мишустин  упразднил  департамент здравоохранения и социального развития.

FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения ингибитору фактора...

  • Новости Здравоохранения

23 ноября 2020 года FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения AB201,...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения AB201, ингибитору фактора свертывания крови III, для лечения COVID-19.

FDA рассматривает заявление на регистрацию высоконцентрированного...

  • Новости Здравоохранения

Согласно заявлению от 19 ноября 2020 года, FDA приняло на рассмотрение зая...

 ЧТО НОВОГО?

Заявление на регистрацию биологического препарата (BLA) AVT02 для применения в лечении пациентов с хроническим бляшковидным псориазом было принято на рассмотрение Управлением по контролю качества п...

FDA выдало разрешение на экстренное применение казиривимаба и имд...

  • Новости Здравоохранения

21 ноября 2020 года FDA выдало экстренное разрешение на применение казирив...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинированной терапии казиривимабом и имдевимабом у пациентов с COVI...