FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения ингибитору фактора...

  • Новости Здравоохранения

23 ноября 2020 года FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения AB201,...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения AB201, ингибитору фактора свертывания крови III, для лечения COVID-19.

FDA рассматривает заявление на регистрацию высоконцентрированного...

  • Новости Здравоохранения

Согласно заявлению от 19 ноября 2020 года, FDA приняло на рассмотрение зая...

 ЧТО НОВОГО?

Заявление на регистрацию биологического препарата (BLA) AVT02 для применения в лечении пациентов с хроническим бляшковидным псориазом было принято на рассмотрение Управлением по контролю качества п...

FDA выдало разрешение на экстренное применение казиривимаба и имд...

  • Новости Здравоохранения

21 ноября 2020 года FDA выдало экстренное разрешение на применение казирив...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение комбинированной терапии казиривимабом и имдевимабом у пациентов с COVI...

FDA выдало разрешение на экстренное применение барицитиниба в соч...

  • Новости Здравоохранения

19 ноября 2020 года FDA выдало разрешение на экстренное применение барицит...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на экстренное применение барицитиниба в сочетании с ремдесивиром для лечения пациентов с COVID-...

Медорганизации будут передавать МВД данные пациентов с неустановл...

  • Новости Здравоохранения

В третьем чтении Госдума приняла законопроект, обязывающий медицинские орга...

 ЧТО НОВОГО?

В третьем чтении Госдума приняла законопроект, обязывающий медицинские организации передавать в полицию сведения для...

FDA отклонило заявку на регистрацию нового лекарственного препара...

  • Новости Здравоохранения

Согласно уведомлению, опубликованному 21 октября 2020 года, FDA направило...

 ЧТО НОВОГО?

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отклонило заявку на регистрацию нового лекарственного препарата золмитриптана для купирования приступов мигрени.

Опубликованы консенсусные клинические рекомендации API-ISG по леч...

  • Новости Здравоохранения

API и ISG опубликовали научно обоснованные рекомендации по лечению пациент...

 ЧТО НОВОГО?

Ассоциация врачей Индии и Индийское общество гастроэнтерологов (API-ISG) опубликовали новые рекомендации по лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) у взрослых пациентов.

FDA одобрило первый препарат для лечения COVID-19

  • Новости Здравоохранения

22 октября 2020 года FDA одобрило противовирусный препарат ремдесивир для...

 ЧТО НОВОГО?

Врачи могут использовать ремдесивир для лечения взрослых и детей с COVID-19, поскольку данный препарат получил одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств СШ...

FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на регистрацию р...

  • Новости Здравоохранения

Согласно уведомлению, опубликованному 14 октября 2020 года, дополнительная...

 ЧТО НОВОГО?

FDA приняло к рассмотрению дополнительную заявку на регистрацию римегепанта для применения по новым показаниям в профилактике приступов мигрени.

Сообщить о нехватке лекарств в медучреждении можно будет на сайте...

  • Новости Здравоохранения

Теперь медицинские работники смогут на сайте госуслуг пожаловаться на нехва...

 ЧТО НОВОГО?

Теперь медицинские работники смогут на сайте госуслуг пожаловаться на нехватку лекарств и медизделий, необходимых для лечения коронавирусной инфекции.

Поздравляем с днем Хирурга!

  • Новости Здравоохранения

Уважаемые коллеги!Команда Медзнат поздравляет всех хирургов с профессиональ...

 ЧТО НОВОГО?

Дорогие коллеги! Команда Медзнат рада поздравить наших дорогих подписчиков с Днём Хирурга!

FDA одобрило применение тофацитиниба для лечения активной полиарт...

  • Новости Здравоохранения

Согласно пресс-релизу от 28 сентября 2020 года, FDA одобрило применение то...

 ЧТО НОВОГО?

Врачи могут лечить пациентов с активной полиартикулярной формой ювенильного идиопатического артрита с применением тофацитиниба, который получил одобрение Управления по контролю качества пищевых про...

FDA присвоило дупилумабу статус инновационного терапевтического с...

  • Новости Здравоохранения

14 сентября 2020 года FDA присвоила дупилумабу (антагонист альфа-рецептора...

 ЧТО НОВОГО?

Благодаря присвоению Управлением США по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) дупилумабу статуса инновационного терапевтического средства, в будущем врачи смогут использо...

Технология Sustained Acoustic Medicine (SAM) — безопасная альтерн...

  • Новости Здравоохранения

Согласно уведомлению, опубликованному 24 сентября 2020 г., технология Sus...

 ЧТО НОВОГО?

Технология Sustained Acoustic Medicine (непрерывная ультразвуковая терапия) была одобрена Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для лечения пациентов...

Согласно решению FDA элезанумаб классифицирован как орфанный преп...

  • Новости Здравоохранения

Согласно уведомлению, опубликованному 28 сентября 2020 г., элезанумаб (исс...

 ЧТО НОВОГО?

В соответствии с решением Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (USFDA) элезанумаб объявлен орфанным препаратом для лечения пациентов с повреждением спинного...