FDA одобрила применение офтальмологического геля с лотепреднола этабонатом (loteprednol etabonate) для лечения воспаления и боли после хирургического вмешательства на глазах.

Решение о регистрации было принято на основании результатов двух плацебо- контролируемых клинических исследований среди пациентов, прошедших операцию по удалению катаракты и имплантации интраокулярной линзы.

Как показали собранные данные, на фоне применения геля с лотепреднола этабонатом у большей части больных наблюдалось полное отсутствие боли на 8-й день после операции: в первом исследовании у 78% пациентов по сравнению с 48% в группе контроля, а во втором – у 76% по сравнению с 50%.