Американские регуляторы разрешили применение ласмидитана (lasmiditan) в терапии острых приступов мигренозной боли у взрослых пациентов вне зависимости от наличия ауры. Этот препарат является пероральным агонистом серотонинового рецептора и избирательно связывается с субтипом 5-HT1F.

В решении FDA указано, что ласмидитан не подходит для профилактической терапии приступов мигрени, однако успешно справляется с уже развившейся головной болью. Важной особенностью нового препарата является таблетированная форма, что упрощает применение ЛС пациентами.

Эффективность нового лекарственного средства оценивалась в двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях при участии почти 3,2 тыс. взрослых пациентов. В обоих исследованиях было показано, что применение ласмидитана способствовало разрешению (через два часа после приема) симптомов мигрени у большего числа пациентов, чем при применении плацебо.

Наиболее распространенными нежелательными реакциями в клинических исследованиях были головокружения, усталость, чувство жжения и покалывания кожных покровов, также был отмечен седативный эффект.