В США одобрен еще один антагонист CGRP для лечения мигрени

  •  

    Новости

  • Медицинские Новости
  •  

    3 мин прочитать

    • 0
  •  

    Новости

  • Медицинские Новости
 

3 мин прочитать

Mar 05,2020
  • 0

  ЧТО НОВОГО?

FDA зарегистрировала препарат римеджепант, разработанный для снижения интенсивности боли при приступах мигрени.

FDA зарегистрировала препарат римеджепант, разработанный для снижения интенсивности боли при приступах мигрени. Новый антагонист рецептора ген- кальцитонинового пептида (CGRP) позволяет нормализовать состояние пациента уже через час после приема таблетки.

В клинических исследования римеджепанта приняли участие более 3,1 тыс. человек. Согласно собранным данным, применение препарата способствовало купированию боли и снижению основных неблагоприятных симптомов мигрени уже в течение часа после приема. Более того, эффективность лекарственного средства сохранялась у большинства пациентов на протяжении 48 часов. 86% пациентов не нуждались в использовании дополнительных обезболивающих в течение суток после приема римеджепанта.

Дополнительное исследование безопасности подтвердило хорошую переносимость нового препарата.Наиболее распространенным нежелательным явлением была тошнота (2% по сравнению с 0,4% в группе плацебо).


Источник : FDA
Ссылка источника : https://www.reuters.com/article/us-biohaven-pharma-fda/biohaven-drug-wins-u-s-fda-approval-for-use-in-relieving-migraine-headaches-idUSKCN20L3BF
Оригинальное название статьи : Biohaven drug wins U.S. FDA approval for use in relieving migraine headaches
Источник

FDA

Ссылка источника
Оригинальное название статьи

Biohaven drug wins U.S. FDA approval for use in relieving migraine headaches