FDA зарегистрировала препарат римеджепант, разработанный для снижения интенсивности боли при приступах мигрени. Новый антагонист рецептора ген- кальцитонинового пептида (CGRP) позволяет нормализовать состояние пациента уже через час после приема таблетки.

В клинических исследования римеджепанта приняли участие более 3,1 тыс. человек. Согласно собранным данным, применение препарата способствовало купированию боли и снижению основных неблагоприятных симптомов мигрени уже в течение часа после приема. Более того, эффективность лекарственного средства сохранялась у большинства пациентов на протяжении 48 часов. 86% пациентов не нуждались в использовании дополнительных обезболивающих в течение суток после приема римеджепанта.

Дополнительное исследование безопасности подтвердило хорошую переносимость нового препарата.Наиболее распространенным нежелательным явлением была тошнота (2% по сравнению с 0,4% в группе плацебо).