По данным обсервационного исследования, опубликованного в The New England Journal of Medicine, мРНК-вакцина BNT162b2 эффективна в отношении различных исходов, связанных с инфицированием SARS-CoV-2. Эффективность этой вакцины против COVID-19 оценивалась в рамках массовой вакцинации населения при использовании данных наиболее крупной организации здравоохранения Израиля.

Сопоставление не вакцинированных лиц из контрольной группы со всеми участниками, недавно прошедшими вакцинацию (с 20 декабря 2020 г. по 1 февраля 2021 г.), проводилось в соотношении 1 : 1. Сопоставление проводилось по демографическим и клиническим характеристикам.  Каждая группа включала 596 618 участников. Результаты исследования включали подтвержденные случаи инфицирования коронавирусом, коронавирусную инфекцию с клиническими проявлениями, случаи госпитализации по причине коронавирусной инфекции, тяжелое течение заболевания и смерть.

Оценку эффективности вакцины для каждой конечной точки проводили методом Каплана–Мейера (единица минус отношение рисков). Расчетная эффективность вакцины для конечных точек на 14–20-й день после введения первой дозы и через семь или более дней после введения второй дозы представлена в таблице:

Расчетная эффективность вакцины для предотвращения смерти от коронавирусной инфекции составила 72 % в течение 14–20 дней после введения первой дозы. Расчетная эффективность в определенных подгруппах, оценка в которых проводилась по показателям подтвержденных случаев инфицирования и случаев коронавирусной инфекции с клиническими проявлениями, была сравнима для всех возрастных групп. При этом было отмечено некоторое снижение расчетной эффективности у лиц с несколькими сопутствующими заболеваниями. Таким образом, мРНК-вакцина BNT162b2 является перспективным средством профилактики коронавирусной инфекции.