Экспериментальный препарат молнупиравир на 50% снижает риск госпитализации или смерти у пациентов из группы риска тяжелого течения коронавирусной инфекции. Благодаря получению благоприятных промежуточных результатов клиническое исследование будет завершено досрочно, а в регуляторные органы направят досье для регистрации препарата.

Согласно представленным результатам предварительного анализа (включено 775 пациентов), на фоне применения молнупиравира два раза в сутки только 7,3% пациентов были госпитализированы в течение 29-й терапии, при этом в группе лечения не было зафиксировано ни одного случая смерти. В группе сравнения (плацебо) показатель госпитализации составил 14,1%, 8 человек скончались.

Молнупиравир может стать первым препаратом для лечения COVID-19, доступным в лекарственной форме для приема внутрь. Препарат создан на основе синтетического нуклеозидного производного N4-гидроксицитидина. Механизм действия молнупиравир проявляет за счет ошибок копирования во время репликации вирусной РНК.