15 ноября 2020 года независимый комитет по мониторингу данных и безопасности участников исследования объявил, что эффективность экспериментальной вакцины против коронавируса (mRNA-1273) составляет 94,5 %. Результаты исследования свидетельствуют о безопасности, эффективности и хорошей переносимости вакцины против COVID-19 с клиническими проявлениями у взрослых пациентов.

Вакцина является совместной разработкой компании «Модерна» и Национального института по изучению аллергических и инфекционных заболеваний (NIAID); в ней объединены стабилизированный иммуноген шиповидного белка SARS-CoV-2 (S-2P), произведенный учеными NIAID, и платформа доставки мРНК (матричной РНК) от компании «Модерна».

Данный рандомизированный анализ промежуточных результатов исследования III фазы (исследование COVE) содержал 95 случаев развития клинических симптомов COVID-19 у пациентов, включенных в исследование. 5 случаев было зарегистрировано в группе вакцинации и 90 случаев — в группе плацебо. В группе плацебо также было зарегистрировано 11 случаев COVID-19 тяжелой степени (11/95). Результаты исследования оказались статистически значимыми.

Более 30 000 волонтеров в 100 исследовательских центрах США принимают участие в анализе эффективности этой вакцины. Исследование началось 27 июля 2020 года, после того, как иммуногенность и хорошая переносимость исследуемой кандидатной вакцины была доказана по результатам более ранней стадии клинических испытаний.  Около 37 % участников исследования принадлежат к этническим и расовым меньшинствам. Таким образом, данная вакцина представляет собой ценное лекарственное средство для борьбы с пандемией коронавируса.