Согласно уведомлению, опубликованному 29 сентября 2020 года, клиническое исследование IW‑3718 (экспериментальной гастроретентивной лекарственной формы колесевелама) было досрочно прекращено, поскольку результаты предварительной оценки эффективности свидетельствовали о том, что применение лекарственного препарата не приводило к выраженному снижению интенсивности изжоги.

Целью плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы (IW-3718-302) стало исследование эффективности и безопасности IW-3718 при лечении пациентов с ГЭРБ с устойчивостью симптомов, несмотря на лечение ингибитором протонной помпы в стандартной дозе (n = 550). Предполагалось, что исследуемый секвестрант желчных кислот сохраняется в желудке в течение длительного времени, связываясь с желчными кислотами и предотвращая их забрасывание в пищевод.

Участников рандомизировали на прием IW-3718 в дозе три таблетки по 500 мг два раза в сутки или на прием трех таблеток плацебо два раза в сутки утром и вечером после приема пищи. Основной конечной точкой было изменение интенсивности изжоги в течение недели относительно исходного уровня через 8 недель.

Результаты оценки комитета по мониторингу данных показали, что основная конечная точка исследования не была достигнута. Клинические исходы в исследовании были крайне неудовлетворительными, учитывая высокую неудовлетворенную потребность пациентов с рефрактерной ГЭРБ в методе, который можно использовать в качестве альтернативы стандартному лечению. На основании этого исследование было досрочно прекращено.