Дифференциальная диагностика радикулопатии, миофасциальных синдромов и нестабильности крестцово-подвздошных сочленений. Образование :- Medznat
EN | RU
EN | RU

Поддержка Медзнат

Нажимая на кнопку «Отправить сообщение», Вы принимаете условия Пользовательского Соглашения, в том числе касающееся обработки Ваших персональных данных. Подробнее об обработке данных в Политике
Назад

Дифференциальная диагностика радикулопатии, миофасциальных синдромов и нестабильности крестцово-подвздошных сочленений

Дифференциальная диагностика радикулопатии, миофасциальных синдромов и нестабильности крестцово-подвздошных сочленений Дифференциальная диагностика радикулопатии, миофасциальных синдромов и нестабильности крестцово-подвздошных сочленений
Дифференциальная диагностика радикулопатии, миофасциальных синдромов и нестабильности крестцово-подвздошных сочленений Дифференциальная диагностика радикулопатии, миофасциальных синдромов и нестабильности крестцово-подвздошных сочленений

Боль в спине встречается у 80% взрослых хотя бы раз в жизни [1], а её причины могут варьироваться от радикулопатии до миофасциальных синдромов и нестабильности крестцово-подвздошных сочленений (КПС). Как отличить одно от другого?

Алгоритм диагностики радикулопатии пояснично-крестцового отдела

Клиническое обследование с оценкой неврологического статуса - основа диагностики радикулопатии [2]. Необходимо оценить [2]:

  • локализацию боли: L4 - передняя поверхность бедра, L5 - наружная поверхность бедра до большого пальца, S1 - задняя поверхность бедра до пятки и мизинца;
  • чувствительные нарушения: онемение, покалывание в соответствующих дерматомах;
  • рефлексы: коленный (L4) и ахиллов (S1) - снижены или отсутствуют;
  • тесты натяжения: прямой и перекрёстный Ласега -  боль усиливается при подъёме выпрямленной ноги.

Отсутствие изменений в рефлексах и чувствительности снижает вероятность радикулопатии и требует дополнительной дифференциальной диагностики [2], например, миофасциального болевого синдрома (МФБС) грушевидной и малой ягодичной мышц, а также нестабильности КПС.

Дифференциальная диагностика

Определение зон боли и триггерных точек помогает в проведении дифференциальной диагностики.

Пальпация грушевидной мышцы может провоцировать два типа боли - миофасциальную (от триггерных точек - ТТ) и нейрогенную (ишиас).

  • Медиальная ТТ: расположена примерно в 5 см от края крестца по грушевидной линии. Боль чаще локализуется в ягодице и по задней поверхности бедра.
  • Латеральная ТТ: определяется на 10 -15 см ближе к большому вертелу. Боль чаще ощущается в зоне КПС.

Обе точки могут вызывать боль в КПС, ягодице и по задней поверхности бедра.

Ведущее значение при диагностике МФБС малой ягодичной мышцы или, как его еще называют, псевдоишиас, отводится нейроортопедичексому обследованию. Выделяют:

  • латеральные ТТ: локализуются над тазобедренным суставом, боль распространяется по внешней поверхности ягодицы и может доходить до лодыжки;
  • задние ТТ: расположены ниже гребня подвздошной кости, в 9-10 см; боль напоминает ишиас, с распространением вниз по ноге, но не иррадиирует дальше икроножной мышцы.

Нестабильность КПС также может быть ошибочно интерпретирована как радикулопатия. Для диагностики данного состояния можно пользоваться алгоритмом [3]:

  • боль в зоне Фортина (область площадью около 5 см2, расположена на 10 см ниже spina iliaca superior posterior);
  • наличие трех и более положительных провокационных тестов (чувствительность 91%, специфичность 78%);
  • положительный результат при диагностической блокаде КПС с анестетиком и гормоном;
  • изменения КПС на МРТ или рентгенограмме.

Важно: при нестабильности КПС нет неврологической симптоматики, и данные МРТ или рентгена не всегда коррелируют с выраженностью боли.

1. Инъекционная и таблетированная формы теноксикама имеют биодоступность - 100%.

2. Теноксикам имеет длительный период полувыведения (Т0,5 - 72ч). Препарат применяется 1 раз в сутки, при длительном применении кумуляция не наблюдается.

3. Теноксикам оказывает противовоспалительное действие по нескольким механизмам:

  • блокирует синтез простаноидов на уровне ЦОГ-1, -2. Наиболее активным простаноидом и медиатором воспаления является ПГЕ2;
  • подавляет мембранную ПГЕ2-синтетазу-1 (мПГЕС-1), активируемую воспалением, - фермент, благодаря которому происходит конечный синтез ПГЕ2;
  • помимо этого, теноксикам проявляет дополнительную противовоспалительную активность через:

- ингибирование фагоцитоза,

- ингибирование высвобождения гистамина (десенсибилизация) и хемотаксис лейкоцитов,

- снижение продукции свободных радикалов в зоне воспаления [4].

 

Источники:

1. Головачева В. А. и др. Неспецифическая боль в нижней части спины: принципы и алгоритмы успешного ведения пациентов в реальной клинической практике //Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. – 2023. – Т. 15. – №. 3. – С. 85-94.

2. Клинические рекомендации. Дискогенная пояснично-крестцовая радикулопатия. Одобрены научно-практическим советом Минздрава России. Протокол от 23.10.2023 №28. 

3. Laslett M. Evidence-based diagnosis and treatment of the painful sacroiliac joint //Journal of Manual & Manipulative Therapy. – 2008. – Т. 16. – №. 3. – С. 142-152.

4. Афанасьев В.В., Искра Д.А. Теноксикам. Фармакологические и клинические особенности действия. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2025;17(1):94-101.
R1356306-03062025-HCP-TEX

Комментарии (0)

Рекомендации

Вы хотите удалить этот комментарий? Пожалуйста, укажите комментарий Неверное текстовое содержимое Текст не может превышать 1000 символов Что-то пошло не так Отменить Подтвердить Подтвердить удаление Скрыть ответы Вид Ответы Смотреть ответы ru
Попробуйте поиск по словам: