FDA призвали отозвать с рынка опиоидные обезболивающие с высокой дозировкой

Главные вкладки

НОВОСТИ
FDA призвали отозвать с рынка опиоидные обезболивающие с высокой дозировкой

Представители медицинских организаций направили в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) петицию с требованием запретить продажу опиоидных обезболивающих с высокой дозировкой. По словам активистов, эта мера поможет снизить вероятность летального исхода от передозировки.

Речь идет о пероральных препаратах с суточной дозой более 90 мг морфина. В петиции говорится, что если они пропадут с рынка, то риск отравления и смерти среди пациентов, детей и подростков, экспериментирующих с наркотиками, станет ниже.

Авторы обращения ссылаются на экспертное заключение Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), в котором признается опасность опиоидных обезболивающих с высокой дозировкой для большинства пациентов. Согласно исследованию CDC, риск развития наркозависимости у больных, принимающих анальгетики с дозировкой 50–100 мг морфина, в 1,9–4,6 раза выше, чем у получающих таблетки, содержащие 20 мг морфина в сутки.

 

http://www.fiercepharma.com/regulatory/citizen-petition-calls-fda-to-pull-powerful-opioids-from-market

http://www.pharmacytimes.com/conferences/painweek-2017/health-groups-petition-fda-to-pull-highpotency-opioids

 

ГК Ремедиум

Комментарии

Войдите или зарегистрируйтесь, чтобы отправлять комментарии